מינהל המזון והתרופות האמריקני הודיע היום (רביעי) כי הסוכנות ביצעה שינוי בהנחיות והתיוג שלה לשימוש בכדור הגלולה להפלה אשר יקל על נשים גישה הרבה להפלות רפואיות. השינוי גם מגדיל את מספר השבועות להריון שאישה יכולה להפסיק הריון עם התרופה. תומכי זכויות ההפלות מברכים על השינוי בהנחיות ה- FDA, בעוד שהאנשים שנמצאים בצד נגד ההפלה בסוגיה מאשימים את ממשל אובמה בכך שהוא משחק פוליטיקה לשנת בחירות. אז עכשיו, כאשר ה- FDA שינה את ההנחיות, איך אתה יכול לקבל כדור להפלה? דבר עם הרופא שלך.
כדור ההפלה המדובר הוא mifepristone, שנקרא בעבר RU-486. מתנגדי ההפלות העבירו חוקים במספר מדינות, כולל טקסס ואוהיו, המחייבים רופאים שרושמים את גלולת ההפלה לנהל את התרופה על פי ההוראות שעל הקופסה מטעם ה- FDA. מה שלא נשמע כמו זה של עסקה גדולה - חוץ מזה. ההנחיות לשעבר של ה- FDA לגבי mifepristone ממליצות על מינון של 600 מיליגרם, שלוש ביקורי רופאים ואמרו כי ניתן ליטול את התרופה בשבוע השביעי להריון. אולם מתרגלים לאורך השנים גילו כי מינון של 200 מיליגרם בלבד עדיין יעיל ומפחית תופעות לוואי בקרב נשים הנוטלות את התרופה, כי יש צורך רק בשני ביקורי רופאים וכי נשים יכולות לקחת את התרופה בבטחה במהלך השבוע העשירי להריון. אך צלבני הפלות נגד הפלות לא רוצים להקל על הפלות או נוחות יותר, ולכן ניסו לשמור על ההנחיות המגבילות יותר ולאכוף אותן.
אז, יום רביעי, ה- FDA רק שינה את התווית, ובכך למעשה הקל על הפלות תרופתיות פחות פולשניות. רופאים וספקים רפואיים מברכים על המהלך לתמוך בשיטות עבודה מומלצות רפואיות, ואילו המתנגדים רואים את המהלך כדרך מגניבה של ממשל אובמה לזרוק את משקלו מאחורי קבוצות בחירות פרו-אקטיביות.
אך סוזן ווד, מנהלת מכון ג'ייקובס לבריאות נשים ובית הספר למכון לבריאות הציבור במכון מילקן באוניברסיטת ג'ורג 'וושינגטון, אמרה ל"ניו יורק טיימס " כי עיתוי השינוי מוכתב על ידי קלטת כוח אדום של ה- FDA ולא על ידי פוליטיקה, תוך ציון 10- תקופת ביקורת חודשית של כל בקשה שהוגשה ל- FDA, ובמקרה של תרופה זו, הוגשה בחודש מאי האחרון. על פי ה"טיימס ", תקופת הביקורת של ה- FDA בת 10 חודשים הסתיימה ב -29 במרץ.
"ה- FDA רק הגיבו כחלק מהאחריות הרגולטורית שלהם, ולא במסגרת זמן פוליטית", אמר ווד.
ההורות המתוכננת וקבוצות בחירות פרו-אחרות אומרות כי התווית החדשה היא זכייה ברורה לנשים ורופאים. ד"ר רגאן מקדונלד-מוסלי, קצין הרפואה הראשי של פדרציית ההורות המתוכננת של אמריקה, אמר כי המהלך הולך לבטל את הצורך של נשים המבקשות לבצע הפלה עם התרופה כדי לחתום על שתי טפסי הסכמה נפרדים, אחת המסבירה את הנחיות ה- FDA ואחרת המסביר את הנוהל על פי שיטות עבודה מומלצות רפואיות.
